Automatisierte F-18-Fluorethylierung als Markierungsmethode neuer potentieller COX-2 Inhibitoren

Ziel/Aim:

Das Enzym Cyclooxygenase-2 reguliert entzündungsassoziierte Prozesse und wird in vielen Tumoren exprimiert. Die Visualisierung der COX-2 Expression in vivo durch PET könnte daher neue Ansatzpunkte zur Charakterisierung von Tumoren liefern. Um erstmals zu F-18-Fluorethoxy-substituierten COX-2 Inhibitoren zu gelangen und um unterschiedliche COX-2 Inhibitoren mit mono- und bizyklischer Kernstruktur als PET-Tracer zur Verfügung zu stellen, entwickelten wir eine universelle, automatisierte Markierungsmethode.

Methodik/Methods:

Die Entwicklung zweier neuer Fluorethoxy-substituierter Derivate 2-(4-(2-Fluorethoxy)phenyl)-3-(4-(methansulfonyl)phenyl)pyrazolo[1,5-b]pyridazine (A) und 1-(2-Fluorethoxy)-4-(2-(4-(methansulfonyl)phenyl)cyclopent-1-enyl)benzen (B) erfolgte ausgehend von den Ethoxy- bzw. Methoxy-substituierten Derivaten A* und B* (IC50 COX-2: 3 bzw. 5 nM) (1,2). F-18-A und F-18-B wurden in einer automatisierten Syntheseapparatur (TracerlabFX-N) unter optimierten Parametern durch indirekte Markierung der entsprechenden Hydroxyl-Präkursoren mit 1,2-[F-18]Fluorethyltosylat (F-18-C) hergestellt.

Ergebnisse/Results:

Durch enzymatischen Assay wurde für A und B bestätigt, daß die Fluorethylgruppe die COX-2 Inhibitoraktivität nur wenig beeinflusst. Mittels zwei-Stufen/ein-Topf-Synthese inklusive HPLC Reinigung konnte F-18-A ausgehend von [F-18]Fluorid in 70 min mit 7,5% RCA (n=5; zerf.korr.) hergestellt werden (RCR >95%; spezif. Aktivität 27-71 GBq/µmol). In analoger Weise wurde F-18-B in 80 min mit 7,8% RCA (n=7; zerf.korr.) erhalten (RCR 98%; spezif. Aktivität 19-43 GBq/µmol).

Schlussfolgerungen/Conclusions:

Durch die entwickelte automatisierte F-18-Fluorethylierung konnten die COX-2 Inhibitoren F-18-A und F-18-B erfolgreich hergestellt werden, ihre radiopharmakologische Evaluierung findet zur Zeit statt. Die Methode bietet einen effektiven Zugang zur Radiomarkierung von COX-2 Inhibitoren mit Methoxy- bzw. Ethoxy-Funktionen.

Literatur/References:

(1) Beswick et al., Bioorg. Med. Chem. Lett. 2004, 14, 5445.
(2) Wüst et al., Bioorg. Med. Chem. 2008, 16, 7662.