Synthese von Bispidinen für die Radiomarkierung mit Quecksilber-197(m)

In der Nuklearmedizin werden Radionuklide für die Diagnose oder die Therapie von Tumoren verwendet. Das Quecksilberisotop ₁₉₇Hg und das dazugehörige metastabile _197mHg wecken großes Interesse in diesem Gebiet. Ziel dieser Arbeit ist es daher, Moleküle, basierend auf einem Bispidingrundgerüst zu synthetisieren, die eine kovalente Bindung von Hg₂₊ über Phenylgruppen ermöglichen, um so eine Freisetzung und damit verbundene unspezifische Anreicherung des Quecksilbers in vivo zu verhindern. Der Schwerpunkt liegt dabei auf der Funktionalisierung eines spezifischen Bispidolderivates, um dieses an ein biologisches Molekül knüpfen zu können. Letztendlich soll eine Synthesestrategie erarbeitet werden, die eine Herstellung dieser Bispidole ermöglicht.